Ioan Munteanu
Ioan Munteanu
Ședința Camerei Deputaților din 22 martie 2011
Sumarul ședinței
Stenograma completă

Dezbateri parlamentare
Calendarul ședințelor
- Camerei Deputaților:
2020 2019 2018
2017 2016 2015
2014 2013 2012
2011 2010 2009
2008 2007 2006
2005 2004 2003
2002 2001 2000
1999 1998 1997
1996
Interoghează dezbaterile
din legislatura: 2016-prezent
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996
Monitorul Oficial
Partea a II-a:2020 2019 2018
2017 2016 2015
2014 2013 2012
2011 2010 2009
2008 2007 2006
2005 2004 2003
2002

Transmisii video

format Real Media
Ultimele ședințe (fără stenograme încărcate):
02-04-2020
Arhiva video:2020 2019 2018
2017 2016 2015
2014 2013 2012
2011 2010 2009
2008 2007 2006
2005 2004 2003
Pentru a vizualiza înregistrările video trebuie să instalați programul Real Player
Sunteți în secțiunea: Prima pagină > Proceduri parlamentare > Dezbateri > Calendar 2011 > 22-03-2011 Versiunea pentru printare

Ședința Camerei Deputaților din 22 martie 2011

  1. Declarații politice și intervenții ale deputaților:
  1.78 Ioan Munteanu - declarație politică: "Cui îi mai pasă de bolnavii infectați cu HIV/SIDA?";

Intervenție consemnată conform materialului depus la secretariatul de sedință

 

Domnul Ioan Munteanu:

"Cui îi mai pasă de bolnavii infectați cu HIV/SIDA?"

În lumea dementă în care trăim, caracterizată prin sărăcie și lupta pentru supraviețuire, măcinată de ocriză economică și morală fără de sfârșit, zguduită de cataclisme naturale nemaiîntâlnite, în această lume, deci, credeți că sunt mulți cei care se mai gândesc la persoanele afectate de virusul HIV/SIDA? Cu siguranță, aceștia sunt foarte puțini, ei aflându-se în imediata apropiere a bolnavilor, fie că sunt din familie, fie că este vorba de cei care fac voluntariat pentru îngrijirea lor.

M-am oprit asupra acestui subiect cu gândul de a vă aduce aminte că această maladie nu a fost eradicată, ea continuă să facă ravagii și că oamenii aflați în această situație dramatică au nevoie urgentă de ajutor. Nu e vorba de neajunsurile materiale sau de spaima permanentă în care trăiesc, ci de cea mai gravă problemă cu care se confruntă, și anume, accesul la tratamentul antiretroviral (ARV), cel care le asigură supraviețuirea. Acest tratament specific foarte scump, odată ce a fost început, nu mai poate fi întrerupt pe toată durata vieții pacientului. Întreruperile repetate ale tratamentului duc la creșterea rezistenței virusului, ceea ce presupune apoi o nouă schemă de tratament, cu medicamente mai performante, dar mult mai scumpe (o asemenea schemă terapeutică poate varia între 500 și 3.000 euro/pacient/lună).

Până în anul 2006, acest tratament se achiziționa în mod centralizat, printr-o licitație națională. Medicamentele erau repartizate apoi pe centre regionale, care le distribuiau secțiilor de infecțioase de la spitalele județene, de unde fiecare bolnav își primea dozele necesare. În timpul Guvernării Tăriceanu, s-a încercat distribuirea tratamentului antiretroviral prin farmaciile cu circuit deschis, dar bolnavii din toată țara s-au opus, invocând argumente de care a trebuit să se țină cont: confidențialitate, nesiguranța continuării tratamentului în situația în care farmaciile nu-și primeau deconturile de la casele de asigurări de sănătatejudețene, ruperea legăturii medic curant-pacient. Hotărârea finalăse referea la distribuireamedicamentelor tot prin circuit închis, prin farmaciile spitalelor, dar, din păcate, n-a mai fost organizată licitația națională, fiecare spital urmând să-și achiziționeze tratamentul pentru bolnavii pe care-i avea în evidență.

Din acel moment au început să apară probleme legate de procurarea medicamentului fără de care acești bolnavi nu pot trăi, situație care s-a agravat tot mai mult de la un an la altul. Cu toate că au trecut aproape trei luni din 2011 până la această dată, bolnavii din județul Neamțnu au primit deloc medicamentepentru acest an. Situația dramatică la care s-a ajuns este cauzată, în primul rând, de întârzierea cu care a ajuns în teritoriu bugetul de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, dar și procedurilor extrem degreoaieprevăzute în Legea achizițiilor publice care duc la întârzieri nepermis de lungi în procurarea medicamentelor. Nu se poate ca acolo unde e problemă de viață sau de moarte, să se aplice aceleași reguli ca în cazul achiziționării unor bunuri comune care pot suporta oarece timp de așteptare și care nu pun în pericol viața unor oameni...

Un domn din Piatra Neamț, Toader Blaga,reprezentant al organizației ALEXIANA, constituită din persoane infectate cu HIV/SIDA din județul Neamț, are în îngrijire două fetițe afectate de această maladie și, în ciuda eforturilor disperate pe care le-a întreprins, nu a reușit să facă rost de medicamentul care să țină în viață acești copii. Într-un gest de maximă disperare, acest om care cunoaște bine ravagiile pe care le face boala nemiloasă care se numește SIDA, m-a rugat să adresez Guvernului și Parlamentului apelul care nu suportă amânare:

"Vă rugăm insistent să interveniți pentru a găsi o procedură de achiziție a acestor medicamente într-un regim de strictă urgență și să fie eliminați acei timpi din procedurile din OUG nr.34/2006, prin modificarea acesteia în cazul procurării de medicamente sau să se revină de urgență la licitația națională de medicamente care a funcționat destul de bine în cazul acestor bolnavi"'.

Ținând cont de faptul că viața este bunul cel mai de preț, vă rog să vă gândiți câteva clipe la drama acestor copii, care nu au nicio vină pentru suferința pe care o trăiescși să încercăm să urgentăm găsirea acelor soluțiipentru achiziționarea cât mai grabnică a medicamentelor de care au atâta nevoie!

Adresa poștală: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, București joi, 2 aprilie 2020, 22:34
Telefoane (centrala): (021)3160300, (021)4141111
E-mail: webmaster@cdep.ro